El sulfato de zinc (sulfato de zinc) es un importante compuesto sulfatado del elemento zinc con la fórmula química ZnSO₄. Como materia prima química inorgánica ampliamente utilizada, posee tanto propiedades de existencia natural como características sintéticas artificiales. Puede dividirse en sulfato de zinc anhidro (ZnSO₄) según el contenido de agua cristalina y en hidratos cristalinos, de los cuales el sulfato de zinc heptahidratado (ZnSO₄·7H₂O), comúnmente conocido como «vitriolo», es la forma más frecuente en la producción industrial y en la vida cotidiana. Ambos tipos se complementan mutuamente en sus propiedades y escenarios de aplicación, apoyando actividades productivas en numerosos campos.

El carbonato de zinc es un importante compuesto carbonatado del elemento zinc con la fórmula química ZnCO₃. Como materia prima química inorgánica clave, se encuentra ampliamente en la naturaleza y se utiliza en muchos campos industriales. A menudo se menciona en conjunto con el carbonato básico de zinc (fórmula química 2ZnCO₃·3Zn(OH)₂·H₂O). Este último se denomina más frecuentemente «carbonato de zinc» en la producción industrial. Ambos están relacionados, pero difieren en sus propiedades y usos.

El clorhidrato de N-alilmetilamina, también conocido como clorhidrato de N-alilmetilamina, es un importante derivado salino orgánico amina formado por N-metilalilamina y ácido clorhídrico. En comparación con la N-metilalilamina libre, presenta una estabilidad química más fuerte, una mejor solubilidad en agua y una mayor controlabilidad de las reacciones, lo que le confiere un valor de aplicación único en productos químicos finos, síntesis farmacéutica, tratamiento de aguas y otros campos. Este artículo combina sus características estructurales para exponer de manera sistemática y cuidadosa información básica, propiedades físicas y químicas, procesos de preparación, escenarios de aplicación y medidas de protección de seguridad.

La N-alilmetilamina, también conocida como N-alilmetilamina y N-metilpropilamina, es un importante compuesto orgánico alifático amina con propiedades químicas activas y un amplio potencial de aplicación industrial. Su estructura molecular única (que contiene grupos alilo y metilamino) le permite desempeñar un papel insustituible en los campos de la síntesis orgánica, los productos químicos farmacéuticos y los materiales poliméricos. Este artículo expondrá de manera sistemática la N-metilalilamina desde los aspectos de información básica, propiedades físicas y químicas, métodos de preparación, campos de aplicación y protección de seguridad.

La dialilamina, también conocida como dialilamina y N,N-dialilamina, es un derivado alquilado secundario de la alilamina. Su fórmula molecular es C₆H₁₁N, su fórmula estructural simplificada es (CH₂=CH-CH₂)₂NH, su número CAS es 124-02-7 y su masa molar es 97,16 g·mol⁻¹. Como amina orgánica bifuncional que contiene dos dobles enlaces alílicos y un grupo amino secundario, combina la alta reactividad de los grupos alílicos con las características básicas de las aminas secundarias. En comparación con las aminas alílicas primarias, la alcalinidad tras la sustitución alquílica se ve ligeramente disminuida, pero la estabilidad química mejora. Al mismo tiempo, la estructura de doble doble enlace le confiere mejores capacidades de polimerización y reticulación. Se ha convertido en un intermediario clave en campos como la síntesis orgánica, los materiales poliméricos, el tratamiento de aguas, entre otros, cubriendo la brecha de rendimiento entre la monoalilamina y la trialilamina.

La dialilamina, también conocida como dialilamina y N,N-dialilamina, es un derivado alquilado secundario de la alilamina. Su fórmula molecular es C₆H₁₁N, su fórmula estructural simplificada es (CH₂=CH-CH₂)₂NH, su número CAS es 124-02-7 y su masa molar es 97,16 g·mol⁻¹. Como amina orgánica bifuncional que contiene dos dobles enlaces alílicos y un grupo amino secundario, combina la alta reactividad de los grupos alílicos con las características básicas de las aminas secundarias. En comparación con las aminas alílicas primarias, la alcalinidad tras la sustitución alquílica se ve ligeramente disminuida, pero la estabilidad química mejora. Al mismo tiempo, la estructura de doble doble enlace le confiere mejores capacidades de polimerización y reticulación. Se ha convertido en un intermediario clave en campos como la síntesis orgánica, los materiales poliméricos, el tratamiento de aguas, entre otros, cubriendo la brecha de rendimiento entre la monoalilamina y la trialilamina.